尊敬的各界朋友：

深圳市升昊科技有限公司已成功获得 欧盟CE MDR（Medical Device Regulation） 认证，且此次认证产品目录涵盖了我公司动脉压迫止血和超声感控隔离产品线的全系列产品。

CE MDR 是欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation）的重要认证。它是欧盟为保障市场上医疗器械的高质量、安全性和有效性而建立的严格监管体系。该认证在医疗器械的整个生命周期中都有着严格且细致的要求，包括产品的设计研发、生产制造、销售流通等各个环节，涉及风险评估、临床性能研究、质量管理体系等诸多关键方面。获得 CE MDR 认证，标志着我公司全系列产品在质量监管上达到了国际[敏感词]标准，公司管理体系在技术研发、生产管理以及质量把控等环节中得到客观肯定。同时，这也令国内外经销商、用户对升昊产品更添信心。

深圳市升昊科技有限公司将以此次获得认证为机会，不断改善质量管理提供，创新进取，为市场和用户奉献更多优质的产品与服务。

再次感谢大家对我们公司的关注与支持！

深圳市升昊科技有限公司

2024年10月4日